La politique décide en faveur des soins aux patients et patientes

La FAMH salue le mandat donné par le Parlement au Conseil fédéral d’adapter le droit national de manière à ce que la Suisse reconnaisse désormais également les dispositifs médicaux disposant d’une autorisation de la FDA en vue d’assurer l’approvisionnement de sa propre population. Jusqu’à présent, les patients et patientes ne peuvent être traités en Suisse qu’avec des dispositifs médicaux ayant obtenu un certificat de l’UE. Il est maintenant important que le mandat soit mis en œuvre rapidement et avec pragmatisme. Si la sécurité des patients et patientes en pâtit, l’attente ne peut pas être une option.

Le monde politique a pris une décision nécessaire et urgente en faveur de l’approvisionnement durable de la population suisse en dispositifs médicaux dont la qualité a été contrôlée. Avec l’examen final et l’adoption par le Conseil national de la motion (20.3211) du conseiller aux Etats Damian Müller « Pour une plus grande marge de manœuvre dans l’acquisition de dispositifs médicaux destinés à l’approvisionnement de la population suisse », le Conseil fédéral est chargé d’adapter le droit national de manière à ce que, outre les dispositifs médicaux munis d’un certificat de l’UE (marquage CE), les dispositifs médicaux bénéficiant d’une autorisation de la U.S. Food & Drug Administration (autorisation FDA) soient désormais également reconnus en Suisse.